10月17日至21日,2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)在德國柏林舉行,作為最重要的腫瘤學術會議之一,多個國內企業計劃在會議上披露數據。
澤璟制藥(688266)10月19日宣布,公司自主研發的新藥Alveltamig(代號:ZG006)、Nilvanstomig(代號:ZG005)的臨床研究數據及最新進展將在ESMO上發布。
ZG006是全球第一個針對DLL3靶點的三特異性抗體,是全球同類首創分子形式,具有成為同類最佳分子的潛力。
澤璟制藥介紹,會上將發布的最新進展將進一步證明ZG006單藥治療在現有標準治療失敗的SCLC或NEC患者中具有突出及持久的抗腫瘤療效,且具有良好的耐受性及安全性,不僅支持其開展關鍵注冊研究,同時也為其進一步開發聯合或前線適應癥治療的臨床研究奠定了堅實基礎。
ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體,有望用于治療多種實體瘤。根據公開查詢,ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一,目前全球范圍內尚未有同類機制藥物獲批上市。
澤璟制藥表示,會上將發布的最新進展證明,在晚期神經內分泌癌的患者中,ZG005聯合化療安全性耐受性良好,顯示了良好的療效,支持其開展進一步的臨床研究。
奧賽康(002755)同日宣布,已于10月18日以壁報形式,首次公布新型cMET抑制劑ASKC202聯合利厄替尼,用于經EGFR-TKI治療失敗伴MET擴增/過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的劑量遞增及擴展臨床試驗研究數據。結果顯示出良好的耐受性和安全性,療效上顯示出腫瘤緩解率高、緩解持續時間長的獲益信號。
據了解,利厄替尼片(奧壹新?)是奧賽康已經上市的第三代EGFR TKI。奧賽康認為,公司兩款創新藥項目協同拓展肺癌領域目標人群,有利于進一步完善公司抗腫瘤產品管線,對公司的戰略布局起到積極作用。
在此之前,邁威生物(688062)、科倫藥業(002422)也預告了在ESMO上的發布計劃。
其中邁威生物的靶向B7-H3的抗體偶聯新藥7MW3711,將在大會中以海報形式報告在晚期實體瘤患者中的I/II期臨床研究數據及最新進展。科倫藥業則計劃以口頭報告的形式展示一項研究,旨在評估博度曲妥珠單抗對比恩美曲妥珠單抗(T-DM1)用于治療既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類治療的HER2陽性不可切除或轉移性BC患者中的療效和安全性結果。
學術會議是創新藥板塊最重要的催化劑之一,目前在全球范圍內,每年有約二十余場腫瘤治療領域的國際性學術會議召開,在這些學術會議中最重要的腫瘤學術會議當屬ASCO(美國臨床腫瘤學會年會)、ESMO(歐洲腫瘤內科學會年會)以及WCLC(世界肺癌大會)等。交銀國際研究部建議,重點關注有重磅數據讀出的公司。
不過,創新藥物研發過程周期長、環節多,其間具有一定的不確定性。相關企業普遍提示風險稱,本次年會發布最新臨床數據事項對公司近期業績不會產生重大影響。