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2025-10-28 21:52
10月28日晚間，復星醫藥(600196)披露2025年三季報，前三季度，復星醫藥實現營業收入293.93億元、歸母凈利潤25.23億元，同比增長25.5%。創新藥品收入穩健增長，2025年前三季度創新藥品收入超67億元，同比增長18.09%，收入結構持續優化。
與此同時，復星醫藥不斷深化精益運營、推動降本增效和資產輕量化，以優化資產及財務結構。2025年前三季度，經營活動產生的現金流量凈額為33.82億元，同比增長13.23%。
今年第三季度，復星醫藥自研的多款創新藥品在主流市場取得關鍵進展，其中，擁有自主知識產權的創新型小分子CDK4/6抑制劑復妥寧?（枸櫞酸伏維西利膠囊）于中國境內新增獲批1項適應癥，用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者，與芳香化酶抑制劑聯合使用作為初始內分泌治療，為中國乳腺癌患者帶來更豐富的治療選擇。
研發投入方面，今年前三季度，復星醫藥研發投入共計39.98億元，同比增長2.12%；其中研發費用27.30億元。第三季度的研發費用為10.13億元，同比增長28.81%，主要投入于包括核藥、細胞治療在內的創新平臺及HLX22（重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液）、注射用HLX43（靶向PD-L1抗體偶聯藥物）等高價值管線的全球多中心臨床研究。
復星醫藥自主研發的創新型PD-1抑制劑漢斯狀?（斯魯利單抗注射液）各項臨床順利推進，其中，漢斯狀?聯合化療用于胃癌新輔助/輔助治療的III期臨床研究已達到主要研究終點，可支持提前申報上市。
2025年10月，注射用HLX43（靶向PD-L1抗體偶聯藥物）用于胸腺上皮腫瘤（TETs）治療獲美國FDA的孤兒藥資格認定（Orphan-drug Designation），將有助于該藥品相關適應癥在美國的后續研發、注冊及商業化進程。目前，復星醫藥控股子公司復宏漢霖正全力推進HLX43的臨床開發進程，已在全球入組超過400例患者。
2025年9月，復星醫藥設立核藥業務平臺星睿菁烜，未來將通過自研與合作開發等多種路徑，圍繞泛腫瘤領域，布局診療一體化核藥產品賽道。
此外，2025年前三季度，復星醫藥按期完成2025年A股和H股回購計劃，并推出了2025年A股股票期權激勵計劃與2025年H股受限制股份單位計劃，進一步健全長期激勵機制。
復星醫藥于2025年8月成功完成規模人民幣10億元、期限2年的中長期科技創新債券發行，成為自2025年5月中國人民銀行與中國證監會聯合發布《支持發行科技創新債券公告》后，民營醫藥行業首單中長期科創債，票面利率2.70%。
