10月21日,港股創新藥企云頂新耀(HKEX: 1952.HK)召開公司發展戰略投資者交流會。董事會榮譽主席傅唯、,董事會主席及執行董事吳以芳,執行董事及首席執行官羅永慶,執行董事、總裁及首席財務官何穎等核心管理團隊集體出席,系統介紹了公司最新戰略規劃、研發進展及中長期發展路線圖。
履新不久的董事會主席吳以芳在本次會議中完成履新后首次公開亮相。據介紹,其將領導董事會戰略制定,為高管團隊提供方向指引,統籌推進戰略交易、研發創新與關鍵利益相關方管理等核心舉措,賦能提升公司管理經營效率,加速全球布局,推動創新藥物研發與商業化落地,助力公司實現跨越式發展。
會議上還透露一個信息,即云頂新耀控股股東康橋資本在短期內不會減持公司股份,表達對公司戰略前景與長期價值的堅定信心。
關于下一階段發展重點,公司明確將在“雙輪驅動”戰略指導下,加快推進自研出海和全球布局,通過自主研發和授權引進、收購及資本賦能等方式,持續豐富產品管線,致力于成為全球領先的綜合性生物制藥公司。
目前,云頂新耀在腎科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心治療領域的產品管線已進入關鍵收獲期。其中,耐賦康?與依嘉?已形成可持續的商業化造血能力,維適平?(艾曲莫德)有望成為下一個確定性大單品,為公司注入新增長動能。根據公司最新數據,2025年1—9月耐賦康?實現銷售收入近人民幣10億元。據預測,該藥物2025年全年銷售額有望達到12億—14億元,2026年有望攀升至24億—26億元,長期或沖擊50億元大關。
在自主研發方面,公司依托領先的mRNA腫瘤治療性疫苗平臺與自體生成CAR-T平臺,持續夯實自研技術壁壘,并積極布局眼科等高成長藍海領域,為中長期發展開辟新增長曲線。其中,擁有全球權益的新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001(希布替尼)在52周完整數據展現出快速、深度且持久的免疫學和臨床緩解,停藥后仍持續獲益,部分患者在擴展隨訪期最長至104周數據保持了良好維持效果,體現出希布替尼的高安全性,及強耐受性,支持其具有治療多種自身免疫性腎病的潛力。
根據規劃,未來6至12個月,公司計劃再引進3個以上的重磅產品,預計引進產品的潛在國內銷售峰值將超過人民幣100億元,疊加現有產品矩陣,整體國內銷售峰值有望突破人民幣200億元。
值得關注的是,I-Mab近日宣布引進治療眼底疾病產品VIS-101,并與云頂新耀簽署大中華區、韓國及東南亞合作開發意向書。作為I-Mab的第一大股東,云頂新耀表示,將以此次合作為起點,進一步加強雙方在創新研發與國際化開發方面的協同,攜手探索更多高潛力資產的合作機會。
據悉,這款靶向VEGF-A與ANG2的創新型雙特異性生物分子,目前已在中國完成一項II期臨床試驗,預計2026年具備開展III期試驗的條件。而全球抗VEGF眼科藥物市場持續擴容,2024年其規模已達約230億美元,2030年預計將突破400億美元,為創新療法提供廣闊市場空間。
業內分析師指出,本次交流會全面展現了云頂新耀在資本運作、技術創新與全球化布局的階段性成果。隨著核心管線進入收獲期,疊加自研平臺持續賦能,公司在全球創新藥領域的競爭力將進一步提升,向既定戰略目標穩步邁進。